产品升级丨北京微未来酶切建库试剂盒MFreg Library Prep全面上市

目前高通量建库方式主要有酶切打断建库、超声打断建库和转座酶建库等。超声打断建库需要配备超声打断仪,难以用于大规模样本的文库构建。转座酶建库方法,由于酶切片段大小容易受DNA起始量影响,并且具有一定程度的序列偏好,限制了其使用范围。酶切打断建库流程简便高效,产物片段大小稳定,更适合大规模的自动化操作。

产品介绍

MFreg  Library Prep是一款通用型酶切法 DNA 文库构建试剂盒。该试剂盒采用限制性内切外切酶构建文库最短仅需 2.5h,具有操作流程简便、文库转化率高、样本兼容性广、GC偏好性低等优势,适用于100pg–1000ng起始量DNA的全基因组测序和杂交捕获
  • 产品优势

  • 通用型DNA建库试剂盒,应对多种样本类型及测序应用

  • 适用于不同起始量建库;
  • 对不同样本类型有极强的兼容性;
  • 优化的PCR扩增体系,杂交捕获无需再购买第三方扩增酶


  • 产品性能参数

  • 适用物种:人、动植物、微生物等;
  • 样本投入量:100pg–1000ng;        
  • 建库周期:2.5h;
  • 应用方向:全基因组测序、杂交捕获测序;
  • 适用平台:Illumina
  • 建库流程

  • 数据表现

    图2.无需PCR扩增的文库和PCR扩增文库的GC覆盖均一且偏倚低


    图3.上图显示,与另一家供应商的酶切片段化文库制备试剂盒相比,使用MFreg  Library Prep制备酶切片段化试剂盒制备的文库拥有更高的均一化覆盖度。分别使用 MFreg  Library Prep酶切片段化试剂盒 (A) 和其他供应商的类似酶切片段化文库制备试剂盒 (B),以 1ng DNA起始量对模拟细菌群落 (ATCC, MSA-1000) 进行制备,生成两个文库。

  • 产品信息


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北京微未来专注于病原微生物领域的新一代基因测序完整解决方案, 研发和转化了一系列具有广泛应用前景的病原微生物基因捕获试剂盒、基因测序技术和生物信息分析平台。解码病原微生物,致力传染病防控,是我们“微未来”的企业使命。


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